大家好，相信到目前為止很多朋友對于批準文號查詢和廣告批準文號查詢不太懂，不知道是什么意思？那么今天就由我來為大家分享批準文號查詢相關的知識點，文章篇幅可能較長，大家耐心閱讀，希望可以幫助到大家，下面一起來看看吧！
一、批準文號是企業合法性的標志，必須經過管理部門批準，并發給批準文號。
營業執照是工商行政管理機關發給工商企業、個體經營者的準許從事某項生產經營活動的憑證。其格式由國家工商行政管理局統一規定。
二、營業執照批準文號的查詢：
1、在營業執照正本右上角有個15位的注冊號，那個注冊號就是營業執照批準文號。
2、在營業執照的副本，即小的那本的左邊那頁標有注冊號，即營業執照批準文號。
3、如果當地工商局網站支持網上查詢營業執照批準文號的話，知道公司名字的話在當地工商局網站上企業信息查詢欄也能查到。
營業執照是工商行政管理機關發給工商企業、個體經營者的準許從事某項生產經營活動的憑證。其格式由國家工商行政管理局統一規定。
近年來，隨著醫療體制的改革，路邊的藥店日益增多，越來越多的人已經習慣在生小病時選擇到藥店買藥。然而，你究竟會不會買藥？怎樣才能買到貨真價實的放心藥呢？其實，只要在買藥前認真查看藥品的包裝盒，弄清上面的說明文字，你就不會買錯藥。
①藥品名
買藥前，最好先明確藥品的名稱。若不明確藥品名稱，而由藥店店員推薦藥品，在利益驅動下，店員往往會給你推薦高價位的藥物。眾所周知，藥品并非越貴越好。
②生產廠家
不同廠家生產的同類藥物，由于***工藝、流程等不同，生產出來的藥物在生物利用度、有效率等方面都有所不同。所以，在購買藥品時，最好選擇知名品牌和有GMP認證藥廠的藥品。但要注意，GMP認證并非終身有效。此外，有的藥品還應標明廠家的廠址以及聯系***。
③批準文號
2002年，國家藥品監督管理局統一換發并規范了藥品批準文號。統一后的藥品批準文號格式為：國藥準字+1位字母+8位數字；試生產藥品的批準文號格式為：國藥試字+1位字母+8位數字。
其中的1位字母為化學藥品“H”，中藥為“Z”，生物制品為“S”，體外化學診斷試劑為“T”，藥用輔料為“F”，進口分包裝藥品為“J”。數字第1、2位為原批準文號的來源代碼，其中“10”代表原衛生部批準的藥品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前國家藥監局批準的藥品，其他使用各省行政區劃代碼前兩位數字，為原各省級衛生行政部門批準的藥品。第3、4位為換發批準文號之年公元年號的后兩位數字，但來源于衛生部和國家藥監局的批準文號，仍使用原文號年號的后兩位數字。數字第5至8位為順序號。例如，國藥準字Z45020293，表明該中成藥經過了廣西衛生部門批準(編者注：廣西的行政區劃代碼的前兩位是45)于2002年換發批準文號。
④產品批號(出廠日期)
比較通用的格式是04021507，表示該產品的出廠日期是2004年2月15日第七批藥物，更嚴謹的做法是，在標明出廠日期的同時還應標明生產日期，因為二者可能存在一些微小的差異。
⑤有效期
有的藥品標明的是具體年限，有的標明的是總時間。例如，有效期至：20060204，表明該藥的有效時間到2006年2月4日。若標明為2年，表示該藥自生產之日起2年內有效。購買藥物時，仔細查看有效期特別重要。
⑥適應癥(中藥的“功能主治”)
即該藥適用于哪些病癥，有何功效。特別是在選用自己不曾用過的藥物時，對于適應癥應留心看清，否則對不上自己的癥狀，買了之后一點用處也沒有。
⑦注意事項
例如，孕婦及哺乳期婦女慎用；服用期間嚴禁飲酒；駕駛機動車、船、操作機器以及高空作業者工作期間禁用；請將此藥放在兒童不能接觸的地方……這些提示都是對服用該藥品時的補充說明，仔細閱讀注意事項，可能會避免一些危險的發生。
總之，在掏錢買藥之前，必須查看包裝盒上是否有生產廠家、批準文號、生產批號、有效期、適應癥以及注意事項等，缺一不可。只有看懂了包裝盒，才能買到放心的藥
分析如下：
app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html點擊國家食品藥品監督管理局--數據查詢、（有很多分類，比如藥品、醫療器械、保健品等，查藥品選擇藥品）點擊國產藥品、選擇化學藥、（或中藥、生物制品等）輸入藥品通用名稱、（商品名稱不行）點擊查詢。結果就出來了。以上是知道藥名，查批準文號并能查出共有哪幾個企業生產這種藥品。
如果知道批準文號，輸入批準文號，同樣可以查到藥品名稱和生產企業。
擴展資料：
藥品批準文號格式：國藥準字+1位字母+8位數字，試生產藥品批準文號格式：國藥試字+1位字母+8位數字。
化學藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，通過國家藥品監督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進口分包裝藥品使用字母“J”。數字第1、2位為原批準文號的來源代碼，其中“10”代表原衛生部批準的藥品，“20”、“19”代表2002年1月1日以前國家食品藥品監督管理局批準的藥品，其它使用各省行政區劃代碼前兩位的，為原各省級衛生行政部門批準的藥品。第3、4位為換發批準文號之年公元年號的后兩位數字，但來源于衛生部和國家藥品監督管理局的批準文號仍使用原文號年號的后兩位數字。數字第5至8位為順序號。
怎樣識別藥品批準文號呢？國家藥品監督管理局于2001年對藥品批準文號和試生產藥品批準文號的表達格式作了規定，統一格式為“國藥準（試）字+1位漢語拼音字母+8位***數字”。其中
（1）“準”字代表國家批準正式生產的藥品，“試”字代表國家批準試生產的藥品。
（2）國藥準（試）字后的1位漢語拼音字母代表藥品類別，分別是H代表化學藥品，S代表生物制品，J代表進口分裝藥品，T代表體外化學診斷試劑，F代表藥用輔料，B代表保健藥品，Z代表中藥。
（3）漢語拼音字母后的8位***數字中的第1、2位代表批準文號的來源，其中10代表原衛生部批準的藥品，19、20代表國家食品藥品監督管理局批準的藥品，各省、自治區、直轄市的數字代碼分別是11－北京市，12－天津市，13－河北省，14－山西省，15－內蒙古自治區，21－遼寧省，22－吉林省，23－黑龍江省，31－上海市，32－江蘇省，33－浙江省，34－安徽省，35－福建省，36－江西省，37－山東省，41－河南省，42－湖北省，43－湖南省，44－廣東省，45－廣西壯族自治區，46－海南省，50－重慶市，51－四川省，52－貴州省，53－云南省，54－***自治區，61－陜西省，62－甘肅省，63－青海省，64－寧夏***自治區，65－新疆***爾自治區。8位***數字中的第3、4位表示批準某藥生產之公元年號的后兩位數字，第5、6、7、8位數字（即最后四位數字）為順序號。
參考資料來源：百度百科：批準文號
保健食品的批準文號可以在國家市場監督管理局的官方網站進行查詢。在進入到其網站以后點擊服務下面的查詢按鈕。然后再點擊藥品廣告查詢，在其界面中輸入被查詢的保健食品名稱以后就可以查詢到其對應的批文了。具體的查詢***如下：
1、在電腦的百度上輸入國家市場監督管理局，找到其官方網站以后點擊進入。
2、點擊上方服務下面的我要查進入。
3、在出現的頁面中點擊保健食品廣告查詢按鈕進入。
4、在出現的查詢界面中點擊保健食品廣告以后輸入該被查詢的保健食品名稱點擊索索按鈕。
5、此時在出現的查詢結果頁面中可以看到該被查詢的保健食品批文號碼，點擊詳情按鈕。
6、在展開的詳情界面中可以看到起標記的該保健食品的具體批準文號內容了。
畢業證批準文號是由教育部對各級各類學校、高等院校、職業技術學校、成辦院校資格統一頒發的批準文號。有批準文號，才具有辦學資格，才可以按程序給符合畢業要求的學生頒發畢業證。
畢業證批準文號編制規則：
畢業證批準文號是學校按照教育部制定的編碼規則編制的，共有18位，排列有一定規律：前5位是學校的編號，第6位是教育類型，第7到第10位是畢業年份，第11、12位是教育層次，最后6位是流水號。
每年在學生畢業前2到3個月，學校會把畢業學生的名單送交相關部門，每個畢業生會得到畢業證書和相應的批準文編號。
擴展資料：
畢業證批準文號查詢***：
通過國家教育部的高等教育學生信息網進行查詢，國家承認的各類高等教育學歷證書，包括研究生、普通本專科、成人本專科、網絡教育、高等教育自學考試以及高等教育學歷文憑考試等。
其中，研究生、普通本專科的學歷證書已實現在線即時電子注冊。本人進行實名注冊后，登錄學信檔案，即可免費查詢本人學歷。
零散查詢，通過學信網學歷查詢欄目查詢學歷。單位會員查詢，登錄“學信就業”平臺，進行“單位注冊”，充值后即可查詢學歷。
參考資料來源：百度百科-畢業證編號
怎樣查詢藥品、保健食品的批準文號真假？
一、藥品到國家食品藥品監督管理局查詢
二、目前保健食品的批準文號有兩種類型：
1、“衛食健字”到衛生部網站查詢，具體***如下：打開衛生部官方網站，點擊網站右邊的“數據查詢”欄中的“健康相關產品查詢”，在彈開的頁面中點擊“保健食品批準公告目錄”，然后根據產品的批準年限選擇查詢即可。
2、“國食健字”到國家食品藥品監督管理局網站查詢，具體***如下：打開國家食品藥品監督管理局的官方網站，點擊網站右邊的“基礎數據查詢”欄中的“保健食品”，在彈開的頁面中點擊“保健食品”，然后輸入產品的相關信息即可查詢（最好輸入產品的名稱）。
《關于統一換發并規范藥品批準文號格式的通知》(國藥監注[2002]33號) 2002年01月28日發布
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，***總后衛生部：
藥品批準文號是藥品生產合法性的標志。《藥品管理法》規定，生產藥品“須經國務院
藥品監督管理部門批準，并發給藥品批準文號”。由于歷史的原因，目前，已上市藥品的批
準文號的格式不盡相同，這種情況，不利于進行統一管理和監督。為加強藥品批準文號管
理，根據國家藥品監督管理局《關于做好統一換發藥品批準文號工作的通知》(國藥監注
〔2001〕582號)要求，現又規范了新的藥品批準文號格式，并將在近期對全國藥品生產企
業已合法生產的藥品統一換發藥品批準文號。現將有關事項通知如下：
一、藥品批準文號格式：國藥準字+1位字母+8位數字，試生產藥品批準文號格式：國
藥試字+1位字母+8位數字。
化學藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，通過國家藥品監督管理局整頓的保健藥
品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使
用字母“F”，進口分包裝藥品使用字母“J”。數字第1、2位為原批準文號的來源代碼，其
中“10”代表原衛生部批準的藥品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前國家藥品監督
管理局批準的藥品，其它使用各省行政區劃代碼（見附件一）前兩位的，為原各省級衛生
行政部門批準的藥品。第3、4位為換發批準文號之年公元年號的后兩位數字，但來源于衛
生部和國家藥品監督管理局的批準文號仍使用原文號年號的后兩位數字。數字第5至8位
為順序號。
有關批準文號的換發說明見附件二。
二、每種藥品的每一規格發給一個批準文號。除經國家藥品監督管理局批準的藥品委
托生產和異地加工外，同一藥品不同生產企業發給不同的藥品批準文號。
三、自2002年1月1日以后批準生產的新藥、仿制藥品和通過地方標準整頓或再評價
升為國家標準的藥品，一律采用新的藥品批準文號格式。
四、自2002年1月1日以后批準發給的化學藥品《進口藥品注冊證》，其注冊證號格
式亦作部分改變，其中字母“X”改為“H”，其它部分不變。原已發給的舊格式注冊證號在
換發《進口藥品注冊證》時用新格式取代。
五、藥品批準文號及化學藥品的進口藥品注冊證號換發后，印有原格式批準文號及注
冊證號的包裝標簽在2003年6月30日后禁止流通使用。
附件：1.藥品批準文號采用的中華人民共和國行政區劃代碼
2.統一換發并規范藥品批準文號格式說明
國家藥品監督管理局
二○○二年一月二十八日
附件一：
藥品批準文號采用的中華人民共和國行政區劃代碼代碼省（自治區、直轄市）代碼省（自治區、直轄市）110000北京市420000湖北省120000天津市430000湖南省130000河北省440000廣東省140000山西省450000廣西壯族自治區150000內蒙古自治區460000海南省210000遼寧省500000重慶市220000吉林省510000四川省230000黑龍江省520000貴州省310000上海市530000云南省320000江蘇省540000***自治區330000浙江省610000陜西省340000安徽省620000甘肅省350000福建省630000青海省360000江西省640000寧夏***自治區370000山東省650000新疆***爾自治區410000河南省附件二：
統一換發并規范藥品批準文號格式說明
一、凡原衛生部核發的藥品批準文號，統一換發為國藥準（試）字相應類別，數字前兩位為“10”，3、4位為原批準文號年份的后兩位數字，后4位順序號重新編排。如：“衛藥準字（1997）X－01（1）號”換發為“國藥準字H10970001”。
二、2001年12月31日以前由國家藥品監督管理局核發的藥品批準文號，凡不同于新的批準文號格式的，也按新格式進行統一換發。原年份為“1998”、“1999”的，換發后第1、2位為“19”；原年份為“2000”、“2001”的，換發后第1、2位為“20”。第3、4位仍為原批準文號年份后兩位。詳見下表：原文號新文號順序號國藥準(試)字X00000000系列國藥準(試)字H00000000不變國藥準(試)字(1998)X-0000號系列國藥準(試)字H19980000重新編排國藥準(試)字(1999)X–0000號系列國藥準(試)字H19991000自1000起編排國藥準字XF00000000系列國藥準字H00000000自3000起編排國藥準字(1998)XF-0000號系列國藥準字H19980000自3000起編排國藥準字(1999)XF-0000號系列國藥準字H19990000自4000起編排國藥準(試)字(1998)Z-0000號系列國藥準(試)字Z19980000不變國藥準(試)字(1999)Z-0000號系列國藥準(試)字Z19991000自1000起編排國藥準字ZF00000000系列國藥準字Z00000000自3000起編排國藥準字(1998)ZF-0000號系列國藥準字Z19980000自3000起編排國藥準字(1999)ZF-0000號系列國藥準字Z19990000自4000起編排國藥準(試)字(1998)廠家S–0000號系列國藥準(試)字S19980000重新編排國藥準(試)字(1999)廠家S–0000號系列國藥準(試)字S19991000自1000起編排國藥準字SF00000000系列國藥準字S00000000自3000起編排國藥準字(1998)SF-0000號系列國藥準字S19980000自3000起編排國藥準字(1999)SF-0000號系列國藥準字S19990000自4000起編排國藥準字(年號)D-0000號系列國藥準字T00000000重新編排國藥準字(年號)J(S)-0000號系列國藥準字J00000000重新編排藥用新輔料批準文號國藥準字F00000000重新編排三、原省級藥品監督管理部門核發的藥品批準文號，換發時，應根據其原批準文號中的省份簡稱，在新格式藥品批準文號中使用相應省份代碼，新批準文號數字第3、4位為換發年份的后兩位，順序號重新編排。
例如，原化學藥品“京衛藥準字（1996）第000001號”換發為“國藥準字H11020001”，字母和數字含義依次是：“H”為化學藥品，“11”為北京市的行政區劃代碼前兩位，“02”為換發之年2002年的后兩位數字，“0001”為新的順序號。
通過地方標準整頓或再評價升為國家藥品標準的藥品，現為地方藥品批準文號，或已經換發為國藥準字XF00000000等類型，但不同于新批準文號格式的，也應按上述要求，加入省份代碼，進行統一換發。中藥藥品批準文號換發后，不再使用“ZZ××××－”前綴。 2002年01月28日發布各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，***總后衛生部：
藥品批準文號是藥品生產合法性的標志。《藥品管理法》規定，生產藥品“須經國務院
藥品監督管理部門批準，并發給藥品批準文號”。由于歷史的原因，目前，已上市藥品的批
準文號的格式不盡相同，這種情況，不利于進行統一管理和監督。為加強藥品批準文號管
理，根據國家藥品監督管理局《關于做好統一換發藥品批準文號工作的通知》(國藥監注
〔2001〕582號)要求，現又規范了新的藥品批準文號格式，并將在近期對全國藥品生產企
業已合法生產的藥品統一換發藥品批準文號。現將有關事項通知如下：
一、藥品批準文號格式：國藥準字+1位字母+8位數字，試生產藥品批準文號格式：國
藥試字+1位字母+8位數字。
化學藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，通過國家藥品監督管理局整頓的保健藥
品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使
用字母“F”，進口分包裝藥品使用字母“J”。數字第1、2位為原批準文號的來源代碼，其
中“10”代表原衛生部批準的藥品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前國家藥品監督
管理局批準的藥品，其它使用各省行政區劃代碼（見附件一）前兩位的，為原各省級衛生
行政部門批準的藥品。第3、4位為換發批準文號之年公元年號的后兩位數字，但來源于衛
生部和國家藥品監督管理局的批準文號仍使用原文號年號的后兩位數字。數字第5至8位
為順序號。
有關批準文號的換發說明見附件二。
二、每種藥品的每一規格發給一個批準文號。除經國家藥品監督管理局批準的藥品委
托生產和異地加工外，同一藥品不同生產企業發給不同的藥品批準文號。
三、自2002年1月1日以后批準生產的新藥、仿制藥品和通過地方標準整頓或再評價
升為國家標準的藥品，一律采用新的藥品批準文號格式。
四、自2002年1月1日以后批準發給的化學藥品《進口藥品注冊證》，其注冊證號格
式亦作部分改變，其中字母“X”改為“H”，其它部分不變。原已發給的舊格式注冊證號在
換發《進口藥品注冊證》時用新格式取代。
五、藥品批準文號及化學藥品的進口藥品注冊證號換發后，印有原格式批準文號及注
冊證號的包裝標簽在2003年6月30日后禁止流通使用。
附件：1.藥品批準文號采用的中華人民共和國行政區劃代碼
2.統一換發并規范藥品批準文號格式說明
國家藥品監督管理局
二○○二年一月二十八日
附件一：
藥品批準文號采用的中華人民共和國行政區劃代碼代碼省（自治區、直轄市）代碼省（自治區、直轄市）110000北京市420000湖北省120000天津市430000湖南省130000河北省440000廣東省140000山西省450000廣西壯族自治區150000內蒙古自治區460000海南省210000遼寧省500000重慶市220000吉林省510000四川省230000黑龍江省520000貴州省310000上海市530000云南省320000江蘇省540000***自治區330000浙江省610000陜西省340000安徽省620000甘肅省350000福建省630000青海省360000江西省640000寧夏***自治區370000山東省650000新疆***爾自治區410000河南省附件二：
統一換發并規范藥品批準文號格式說明
一、凡原衛生部核發的藥品批準文號，統一換發為國藥準（試）字相應類別，數字前兩位為“10”，3、4位為原批準文號年份的后兩位數字，后4位順序號重新編排。如：“衛藥準字（1997）X－01（1）號”換發為“國藥準字H10970001”。
二、2001年12月31日以前由國家藥品監督管理局核發的藥品批準文號，凡不同于新的批準文號格式的，也按新格式進行統一換發。原年份為“1998”、“1999”的，換發后第1、2位為“19”；原年份為“2000”、“2001”的，換發后第1、2位為“20”。第3、4位仍為原批準文號年份后兩位。詳見下表：原文號新文號順序號國藥準(試)字X00000000系列國藥準(試)字H00000000不變國藥準(試)字(1998)X-0000號系列國藥準(試)字H19980000重新編排國藥準(試)字(1999)X–0000號系列國藥準(試)字H19991000自1000起編排國藥準字XF00000000系列國藥準字H00000000自3000起編排國藥準字(1998)XF-0000號系列國藥準字H19980000自3000起編排國藥準字(1999)XF-0000號系列國藥準字H19990000自4000起編排國藥準(試)字(1998)Z-0000號系列國藥準(試)字Z19980000不變國藥準(試)字(1999)Z-0000號系列國藥準(試)字Z19991000自1000起編排國藥準字ZF00000000系列國藥準字Z00000000自3000起編排國藥準字(1998)ZF-0000號系列國藥準字Z19980000自3000起編排國藥準字(1999)ZF-0000號系列國藥準字Z19990000自4000起編排國藥準(試)字(1998)廠家S–0000號系列國藥準(試)字S19980000重新編排國藥準(試)字(1999)廠家S–0000號系列國藥準(試)字S19991000自1000起編排國藥準字SF00000000系列國藥準字S00000000自3000起編排國藥準字(1998)SF-0000號系列國藥準字S19980000自3000起編排國藥準字(1999)SF-0000號系列國藥準字S19990000自4000起編排國藥準字(年號)D-0000號系列國藥準字T00000000重新編排國藥準字(年號)J(S)-0000號系列國藥準字J00000000重新編排藥用新輔料批準文號國藥準字F00000000重新編排三、原省級藥品監督管理部門核發的藥品批準文號，換發時，應根據其原批準文號中的省份簡稱，在新格式藥品批準文號中使用相應省份代碼，新批準文號數字第3、4位為換發年份的后兩位，順序號重新編排。
例如，原化學藥品“京衛藥準字（1996）第000001號”換發為“國藥準字H11020001”，字母和數字含義依次是：“H”為化學藥品，“11”為北京市的行政區劃代碼前兩位，“02”為換發之年2002年的后兩位數字，“0001”為新的順序號。
通過地方標準整頓或再評價升為國家藥品標準的藥品，現為地方藥品批準文號，或已經換發為國藥準字XF00000000等類型，但不同于新批準文號格式的，也應按上述要求，加入省份代碼，進行統一換發。中藥藥品批準文號換發后，不再使用“ZZ××××－”前綴。
關于批準文號查詢的內容到此結束，希望對大家有所幫助。
