大家好，關于鄰苯二酚很多朋友都還不太明白，今天小編就來為大家分享關于鄰苯二酚溶于水嗎的知識，希望對各位有所幫助！
因為鄰苯二酚是苯的兩個鄰位氫被羥基取代后形成的化合物，是重要的化工中間體，也是重要的化學藥品原料。鄰苯二酚多數以衍生物的形式存在于自然界中，例如：鄰甲氧基酚和2－甲氧基－4－甲基苯酚，是山毛櫸雜酚油的重要成分；哺乳動物體內的擬交感胺，如腎上腺素、去甲腎上腺素等是兒茶酚的苯環上帶有一個β-羥基乙胺側鏈的化合物。作為重要的醫藥中間體，用來制造黃連素和異丙腎上腺素等。也可用于生產4-叔丁基鄰苯二酚，作苯乙烯；丁二烯；氯乙烯的阻聚劑。或用于制造抗氧劑；顯影劑；殺菌劑；橡膠助劑；電鍍添加劑；特種墨水；光穩定劑；染料；香料等。2.用于合成香草醛、乙基香草醛、胡椒醛等。還可用于染料、農藥、感光材料、電鍍材料、擾氧劑、光穩定劑、防腐劑和促進劑。3..用于照相、染料、抗氧劑、光穩定劑，并為重要的醫藥中間體。
物性數據
1.性狀：無色結晶，見光或露置空氣中變色，能升華。[1]
2.pH值：＜7（1%溶液）[2]
3.熔點（℃）：105[3]
4.沸點（℃）：245~246[4]
5.相對密度（水=1）：1.34[5]
6.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.79[6]
7.飽和蒸氣壓（kPa）：0.0039（20℃）[7]
8.燃燒熱（kJ/mol）：-2854.9[8]
9.臨界壓力（MPa）：749[9]
10.辛醇/水分配系數：0.88[10]
11.閃點（℃）：127（CC）[11]
12.引燃溫度（℃）：510[12]
13.爆炸上限（%）：9.8[13]
14.爆炸下限（%）：1.6[14]
15.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、苯、氯仿、堿液。[15]
16.相對密度（25℃，4℃）：1.137131
17.相對密度（20℃，4℃）：1.149322
18.晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-2867.7
19.晶相標準生成熱(焓)(kJ·mol-1)：-351.0
20.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-2946.7
21.氣相標準生成熱(焓)(kJ·mol-1)：-272.0
22.氣相標準熵(J·mol-1·K-1)：333.75
23.氣相標準生成自由能(kJ·mol-1)：-183.1
24.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：120.09
鄰苯二酚和溴單質反應？
答，不反應。酚羥基的存在改變了苯環上的電荷分布，使得溴原子自由基容易進攻鄰位和對位，當兩個酚羥基相鄰的時候減弱了這種電荷分布的差異，所以不容易進攻，表現為不發生反應。兒茶酚溶于水、醇、醚、氯仿、吡啶、堿水溶液,不溶于冷苯中；可水汽蒸餾，能升華。
單純的鄰苯二酚遇到高溫是不會爆炸的。但是它的性質可能發生變化。
首先：鄰苯二酚見光或露置空氣中變色，能升華。導致質量變輕，混入雜質。
熔點(℃)：105。
沸點(℃)：246。
其次：遇明火、高熱可燃。受高熱分解放出有毒的氣體。與強氧化劑接觸可發生化學反應。
鄰甲苯酚的結構簡式為：
鄰二苯酚可以說是鄰苯二酚，系統命名把鄰苯二酚為鄰二苯酚不合適，酚是苯環直接連羥基，二苯酚是，是兩個苯環鏈接一個羥基，還是一個苯環連兩個羥基。比如，鄰二甲苯酚就可以，是鄰二甲苯然后苯環上鏈接羥基。
擴展資料：
苯酚共振結構。酚羥基的氧原子采用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環的6個碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。
可吸收空氣中水分并液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強。化學反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。
參考資料來源：百度百科-苯酚
合成鄰苯二酚有多種工藝路線。
（1）以苯酚為原料，經氯氣氯化、***銅和氫氧化鈉水解、鹽酸酸化而得。
（2）由苯或苯酚與雙氧水直接氧化。采用雙氧水直接氧化苯酚制取鄰苯二酚的有日本宇部興產公司和法國羅納-普朗克公司。
（3）由鄰氯苯酚在堿性介質中加壓水解制得。;其制備***有下列幾種：2，4-二磺基苯酚堿熔水解法；鄰氯苯酚水解法；苯酚直接氧化法；酚氧化法；鄰羥基環己酮脫氫芳化法。
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